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獸藥知識 | 了解一下藥效學指標

來源:     發布日期:2020/9/9 9:47:19   |    分享    加入收藏   關注:

當前,獸藥市場上生產、流通、銷售和使用的主流獸藥產品,已是國標單方化為主的產品以后,獸藥使用者需要重視學習和了解藥理學方面的知識內容。以便科學、準確和有效的使用獸藥,從而為畜禽養殖業的健康發展提供有力的服務。藥理學是研究藥物與機體相互作用規律的一門科學,主要包括藥物代謝動力學、藥物效應動力學。

它是每個獸藥產品最最重要的部分,所以它在每個獸藥產品標簽說明書上占了最多的字數和最大的面積。然而,盡管是這樣,由于可用最大面積與所表達的更多內容相比,還是杯水車薪——太小。所以,仍然有那么一部分“跟藥效學”有關的重要內容,還是未能在標簽說明書上表明,這很大程度上影響了獸藥的科學、準確和有效使用。接下來,我們就來聊聊這方面的內容,以供大家用藥時參考。

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藥物代謝動力學   

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藥物代謝動力學(簡稱藥動學)是藥理學總論部分的主要內容之一。主要講述藥物的體內過程(吸收、分布、代謝和排泄)規律及其影響因素。

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藥物的吸收、分布和排泄過程,也是不斷穿過生物膜(細胞膜)的過程,不同性質的藥物分子穿過生物膜的方式不同。絕大部分藥物是以被動擴散(簡單擴散、下山轉運,即由高濃度一側向低濃度一側的轉運)方式擴散的。


獸藥的跨膜轉運 

獸藥的跨膜轉運,不同的轉運方式具有不同的轉運特點。比如說被動轉運,它是藥物由高濃度向低濃度的轉運,不需要載體,不消耗能量,無競爭性和飽和性。生物膜兩側濃度相等則形成動態平衡。

而主動轉運呢,則是由低濃度向高濃度的轉運,需要載體,消耗能量,具競爭性和飽和性;易化擴散:低濃度向高濃度的轉運,需要載體,但不消耗能量,具競爭性和飽和性。
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影響藥物跨膜轉運的因素有:藥物的分子量、藥物的pKa值、藥物所處環境的pH值、組織的血流量、生理性屏障,這些因素能直接影響藥物在不同組織的分布濃度。


獸藥pKa值的意義  

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藥物的吸收:藥物吸收速度由快到慢的順序是,靜脈注射>吸入>舌下>直腸>肌內注射>皮下注射>口服>皮膚給藥。藥物吸收程度:吸入、舌下、直腸、肌內注射、皮下注射較完全,口服其次。

藥物從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血循環前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄的量大,則使進入全身血循環內的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關消除(first pass elimination)。


獸藥的體內分布 

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獸藥在動物體內的分布。主要是指藥物被吸收后,從血液循環到各個器官和組織的過程。這種分布,是很不均勻的和動態變化著的。影響藥物分布速度和均勻度的因素有:藥物的血漿蛋白結合率、組織器官的血流量、不同組織體液的pH值、生理性屏障(血腦屏障、胎盤屏障和血眼屏障)。


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